醫械法規護航企業發展，質量管理筑牢產品根基，上海精誠召開《上海市藥品和醫療器械管理條例》專題培訓會
發布時間：2025-07-25
為進一步強化企業合規意識，提升全員質量管理水平，近日，上海精誠組織全體職工召開《上海市藥品和醫療器械管理條例》（以下簡稱《條例》）專題培訓會議。此次培訓旨在深入貫徹法規要求，確保企業生產、經營全流程合法合規，為患者提供安全可靠的醫療器械產品。
聚焦法規要求 筑牢安全底線 會議圍繞《條例》修訂背景、核心內容及行業監管要求展開系統解讀，重點剖析了醫療器械生產、質量控制、產品追溯、不良事件監測等關鍵環節的法規細則。通過實際案例分析與條款對照，參會人員深刻認識到醫療器械全生命周期管理的重要性，進一步明確了企業在研發、生產、銷售等環節的合規責任。
全員參與學習 強化責任擔當 作為上海市醫療器械行業的一員，上海精誠始終將產品質量與患者安全置于首位。本次培訓覆蓋公司生產、質檢、研發、市場、銷售等部門全體職工，通過集中學習、現場答疑等形式，確保全員深入理解《條例》核心精神。參會人員認真聆聽、詳細記錄，展現了高度的責任意識與學習熱情。
以法規為指引 推動高質量發展 會議最后，公司管理層強調，將以此次培訓為契機，持續完善內部管理體系，嚴格對照《條例》要求優化生產流程、強化質量管控，確保每一臺體外碎石設備均符合國家標準與行業規范。未來，公司將繼續秉承“合規為本、質量為先”的理念，以更高標準服務醫療行業，為守護患者健康貢獻力量。
上海精誠始終堅守行業責任，以法規為綱，以創新為翼，致力于為醫療機構提供安全高效的碎石解決方案，助力中國醫療器械行業高質量發展！
